Brucker Fußballer spenden für guten Zweck

Sportlich läuft’s bei den Brucker Fußballern derzeit nicht rund, aber sie tragen ihr Herz trotzdem am rechten Fleck und wollten bei ihrer Weihnachtsfeier am Samstagabend 300 Euro an Anita Lanzl, die sich seit Jahren gegen die Stoffwechselkrankheit Mukoviszidose engagiert, spenden. Von der Aktivität der Nittenauerin angetan, brachte eine spontane Sammlung unter den Feiernden nochmals 400 Euro in den Spendentopf. Von so viel Hilfsbereitschaft vollauf begeistert, ließ sich auch SpVgg-Vorsitzender Günther Michl nicht lumpen und legte aus der Hauptkasse des Vereins nochmals 200 Euro drauf, so dass der sichtlich überwältigten Anita Lanzl insgesamt 900 Euro übergeben werden konnten.

Wie Anita Lanzl ausführte, ist die Krankheit, auch zystische Fibrose genannt, eine erbliche Stoffwechselerkrankung, bei der die Bildung verschiedener Körperflüssigkeiten gestört ist. Die Sekrete der Lunge, der Bauchspeicheldrüse und in anderen Organen sind zähflüssiger als bei gesunden Menschen. Der zähe Schleim verstopft unter anderem die kleinen Äste der Bronchien und die Ausführungsgänge der inneren Organe. Atmung und Verdauung sind besonders stark betroffen. Im Verlauf der Erkrankung können die Organe schlechter arbeiten. Ursache der Erkrankung sind Fehler im Erbgut und ist daher nicht heilbar.

Bei vielen Kindern macht sich Mukoviszidose von Geburt an massiv bemerkbar, in anderen Fällen wird sie erst später diagnostiziert. Ohne Behandlung verschlechtert sich der Gesundheitszustand der Patienten kontinuierlich. Mit einer frühzeitigen Behandlung lässt sich der Verlauf zwar nicht gänzlich stoppen, aber entscheidend verlangsamen. Trotz der verbesserten Therapiemöglichkeiten haben Mukoviszidose-Kranke im Vergleich zu gesunden Menschen eine kürzere Lebenserwartung. Allein in Deutschland leben etwa 8.000 Menschen mit Mukoviszidose. Die Krankheit bricht nur dann aus, wenn beiden Elternteile ihrem Kind ein defektes Gen vererben. Menschen, die nur ein defektes Gen tragen, zeigen keine Symptome.

 

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